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偶聯(lián)化學科學家崗(J11085)
面議 天津 應屆畢業(yè)生 學歷不限
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
康希諾生物股份公司 2026-03-05 13:57:43 2693人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!

崗位職責:

1、(前沿跟進)積極掌握并跟蹤LNP抗體偶聯(lián)技術(shù)領(lǐng)域的最新研究動態(tài)、科技進展和方法,應用最新知識進行工藝改進和創(chuàng)新,推動研發(fā)進程。

2、(LNP抗體工藝開發(fā))制定LNP-Ab制備工藝的規(guī)劃和開發(fā)策略,評估和優(yōu)化LNP抗體偶聯(lián)工藝的開發(fā)及工藝放大方案,負責核酸類藥物、納米、微球脂質(zhì)體及脂質(zhì)納米粒(LNP)遞送技術(shù)研發(fā)工作,包括文獻調(diào)研、方案設計,穩(wěn)定性考察和中試放大等工作,并對工作進行監(jiān)督和指導,確保流程的合規(guī)性。

3、(實驗方案設計與執(zhí)行)主導設計和優(yōu)化LNP抗體偶聯(lián)實驗方案,監(jiān)督實驗的執(zhí)行,對實驗數(shù)據(jù)進行最終總結(jié)、分析和評估,并形成詳細的技術(shù)報告。

4、(監(jiān)督控制)通過系統(tǒng)優(yōu)化和控制LNP抗體偶聯(lián)過程中的關(guān)鍵參數(shù),設計和實施質(zhì)量控制策略和糾正措施,以實現(xiàn)最佳的LNP-Ab偶聯(lián)效果和工藝控制。

5、(工藝優(yōu)化)主導LNP抗體偶聯(lián)工藝的優(yōu)化和改進策略,通過引入新的遞送技術(shù)、新的給藥方式,并監(jiān)督其對mRNA疫苗效果的影響,進行最終的評估和總結(jié)。

6、(中試生產(chǎn))主導并監(jiān)督基于前期工藝開發(fā)結(jié)果的LNP-Ab工藝放大和中試生產(chǎn),指導并確保中試車間的臨床材料生產(chǎn)滿足質(zhì)量和安全標準。

7、(流程標準制定)制定和優(yōu)化LNP-Ab制備相關(guān)的SOPs和質(zhì)量管理程序,確保實驗室操作符合質(zhì)量要求和合規(guī)標準。

8、(協(xié)同合作)解決LNP-Ab制備過程中復雜的技術(shù)問題,提供相關(guān)技術(shù)支持和指導,與團隊成員和其他部門緊密合作,確保上下游銜接順暢。

管理職責:

1、擔任技術(shù)崗和助理科學家的指導人員,培養(yǎng)和指導團隊成員的技術(shù)能力和職業(yè)發(fā)展。

2、協(xié)助開展mRNA工藝開發(fā)平臺的建設和管理。

項目部門代表(Project Representative)職責:

1、針對已承接項目,在本部門內(nèi)協(xié)調(diào)并管理項目的具體實施,包括解釋和轉(zhuǎn)達項目目標、時間表和預期結(jié)果,協(xié)調(diào)資源分配、決策和承接項目對本部門的任務指派,統(tǒng)籌進度,識別、跟蹤和解決相關(guān)問題和風險,以確保項目相關(guān)環(huán)節(jié)在本部門內(nèi)的成功執(zhí)行和結(jié)果的優(yōu)質(zhì)交付。

2、與項目經(jīng)理(PMO)和公司的項目負責人(PL)及時溝通,反饋項目在本部門內(nèi)的實施情況,協(xié)助解決跨部門的問題和沖突,以確保項目的順利進行和項目整體目標的實現(xiàn)。

任職要求:

1、教育背景:生物醫(yī)學、藥物化學、材料化學、生物技術(shù)、細胞生物學、生物化工等相關(guān)專業(yè)博士學歷。

2、工作經(jīng)驗:具有LNP工藝開發(fā)及遞送系統(tǒng)相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗,具有主動靶向LNP、主動靶向遞送系統(tǒng)研發(fā)或者ADC工藝經(jīng)驗者優(yōu)先。

3、基本專業(yè)知識

1)精通化學、生物化學與分子生物學、細胞生物學等理論知識,如化學合成、抗體修飾、抗體相關(guān)等。

2)熟悉抗體藥物相關(guān)制備純化及分析工作,熟悉抗體結(jié)構(gòu)及其相應理化生化性質(zhì)。

3)熟悉ADC藥物相關(guān)的偶聯(lián)、純化工藝開發(fā)工作,包括但不限于定點與非定點偶聯(lián)技術(shù)開發(fā)工作。

4)具有LNP抗體偶聯(lián)工藝優(yōu)化經(jīng)驗或并了解相關(guān)工藝放大策略及要點;掌握mRNA類產(chǎn)品相關(guān)的質(zhì)量控制要求。

5)具有生物制品(或治療性藥品)申報文件撰寫經(jīng)驗;能夠獨立起草或指導撰寫相關(guān)研究方案及技術(shù)報告。

3、通用能力素質(zhì)

1)具備杰出的創(chuàng)新思維和創(chuàng)新意識,能夠持續(xù)為開發(fā)或引入新技術(shù)、新方法做出貢獻。

2)具備良好的實驗室操作技能和數(shù)據(jù)分析能力,注重實驗記錄的準確性。

3)出色的溝通和團隊合作能力,能夠與團隊成員和其他部門有效協(xié)作。

4)具備嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,注重細節(jié)和實驗室操作的合規(guī)性。

5)具備自主學習和解決問題的能力,及時適應新技術(shù)和新方法。

6)精通GMP、ICH和其他質(zhì)量管理要求,并能夠在符合規(guī)定的環(huán)境下進行工作。

7)具備流利的英語聽說讀寫能力,能夠流利地使用英語進行溝通交流,能夠理解和撰寫相關(guān)科技文獻和技術(shù)報告。

聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在寧夏人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:天津東麗區(qū)天津東麗區(qū)融生大廈
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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