職位描述
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崗位職責:
1、負責藥物處方工藝研究過程中相應質(zhì)量標準的研究、標準建立和穩(wěn)定性考察,配合藥品注冊申報工作,整理提供相關(guān)資料和記錄;
2、按研發(fā)計劃完成實驗工作,及時書寫實驗記錄和實驗報告,保證其真實性和完整性;
3、負責實驗室研發(fā)設施、設備的使用和維護;
4、完成上級安排的其他研發(fā)相關(guān)工作及臨時性任務。
任職要求:
1、本科及以上學歷;
2、藥物分析、分析化學、藥學及中藥學等相關(guān)專業(yè),有參與過藥品質(zhì)量研究經(jīng)歷者優(yōu)先;
3、熟悉藥物研發(fā)的基本流程,熟悉國家相關(guān)的各項技術(shù)要求、政策法規(guī),有參與藥品申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、具有一定的文獻收集能力;
5、具有較強的目標意識、溝通技巧、責任心、團隊協(xié)作精神、品行端正。
工作地點:合川,住宿環(huán)境好,食堂美食多,重慶—合川動車只需要25min,每周一和周五有班車接送!
工作地點
地址:重慶合川區(qū)重慶-合川區(qū)重慶希爾安藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
HR
重慶希爾安藥業(yè)有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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財富園
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應屆畢業(yè)生
本科
2026-01-29 14:32:10
4123人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在寧夏人才網(wǎng)上看到的。
