應屆畢業(yè)生
學歷不限
2026-03-01 08:35:43
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位描述：
1、負責審查原輔包、中間產品、成品檢驗批記錄和報告。
2、負責中間產品、成品批生產記錄及撰寫年度質量回顧分析報告等。
3、完成領導臨時安排的其他事項。
任職要求
1、藥學、制藥工程相關專業(yè)，具有1-2年質量審查相關工作經驗。
2、熟悉GMP、《中國藥典》、藥品生產等相關法律法規(guī)知識。
3、具備良好的語言表達能力、較強的風險辨別判斷能力、邏輯思維能力，熟練使用辦公軟件。
4、熟悉物料和產品放行的相關流程及要求，熟悉物料和產品質量標準及工藝規(guī)程。
5、熟練使用辦公軟件。
學歷：本科及以上
1、負責審查原輔包、中間產品、成品檢驗批記錄和報告。
2、負責中間產品、成品批生產記錄及撰寫年度質量回顧分析報告等。
3、完成領導臨時安排的其他事項。
任職要求
1、藥學、制藥工程相關專業(yè)，具有1-2年質量審查相關工作經驗。
2、熟悉GMP、《中國藥典》、藥品生產等相關法律法規(guī)知識。
3、具備良好的語言表達能力、較強的風險辨別判斷能力、邏輯思維能力，熟練使用辦公軟件。
4、熟悉物料和產品放行的相關流程及要求，熟悉物料和產品質量標準及工藝規(guī)程。
5、熟練使用辦公軟件。
學歷：本科及以上
注：聯(lián)系我時，請說是在寧夏人才網上看到的。
工作地點
地址：貴陽云巖區(qū)貴陽益佰
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
李行/人..HR
貴州益佰制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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白云大道220-1
