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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)生物大分子藥物(單抗、雙抗、融合蛋白、ADC等)的PK、 ADA等分析方法開發(fā)、優(yōu)化、驗(yàn)證、檢樣等工作，支持臨床前候選化合物篩選；
2. 能夠準(zhǔn)確的根據(jù)項(xiàng)目需求開發(fā)分析方法，操作實(shí)驗(yàn)，處理數(shù)據(jù)，解決方法應(yīng)用中的技術(shù)問題；
3. 實(shí)時(shí)且真實(shí)的填寫實(shí)驗(yàn)記錄，并撰寫分析報(bào)告；
4. 支持大分子藥物項(xiàng)目藥代毒理研究相關(guān)事務(wù)。

崗位要求：
1. 藥學(xué)、藥理毒理學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)背景，碩士學(xué)歷，具備至少3年大分子生物樣品分析經(jīng)驗(yàn)；
2. 熟練掌握ELISA、MSD、qPCR等常見生物大分子分析方法，熟練使用SoftMax、WinNonLin、Graph Pad、office等軟件，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)平臺(tái)；
3. 熟悉FDA、CFDA生物分析相關(guān)的各類法規(guī)、指南和指導(dǎo)原則，具備GLP相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者及參與過IND申報(bào)者優(yōu)先；
4. 良好的職業(yè)道德素養(yǎng)、強(qiáng)烈的事業(yè)追求和團(tuán)隊(duì)合作精神。