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職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)公司上市產(chǎn)品及在研項(xiàng)目的個(gè)例安全信息的接收、記錄、處理及報(bào)告。 2、負(fù)責(zé)與MAH公司進(jìn)行定期溝通及信息交流。 3、負(fù)責(zé)在指導(dǎo)下撰寫PV體系文件。 4、負(fù)責(zé)開展各類型藥物警戒培訓(xùn)。 5、負(fù)責(zé)為公司相關(guān)部門提供產(chǎn)品安全相關(guān)支持。 6、負(fù)責(zé)開展其他藥物警戒相關(guān)工作。 任職要求： 1、本科及其他學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2、有至少一年的CRO或制藥企業(yè)PV工作經(jīng)驗(yàn)，如有臨床醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)該條件可放寬。 3、有eSafety系統(tǒng)、Argus系統(tǒng)或ArisG系統(tǒng)等至少一個(gè)市場(chǎng)主流藥物安全數(shù)據(jù)庫(kù)使用經(jīng)驗(yàn)。 4、英文（聽說讀寫）可以作為工作語言。