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1.制定質(zhì)量保證體系文件;參與質(zhì)量管理體系文件的審核。
2.根據(jù)已批準(zhǔn)文件對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控。
3.負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品及產(chǎn)品的取樣送檢，檢驗(yàn)結(jié)果或放行通知的發(fā)放；制止不合格中間品流入下一工序。
4.實(shí)施質(zhì)量管理體系文件的收發(fā)，收集、建立并保管產(chǎn)品質(zhì)量檔案。
5.實(shí)施驗(yàn)證過程的監(jiān)控、取樣，驗(yàn)證記錄的收集及驗(yàn)證檔案的管理。
任職資格
(1) 大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
(2)2年及以上行業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)
(3) 了解與藥品相關(guān)的法律法規(guī)、質(zhì)量管理方法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系；熟練應(yīng)用辦公基本軟件，具備較強(qiáng)的文件編寫能力；具備良好的質(zhì)量意識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)。
(4) 具備較強(qiáng)的溝通、創(chuàng)新能力；有較強(qiáng)的責(zé)任心。

本科學(xué)歷以上市內(nèi)首次參保額外補(bǔ)貼1000元/月以上。

招聘公司：重慶國(guó)泰康寧制藥有限責(zé)任公司
工作地址：重慶市秀山縣工業(yè)園區(qū)
職位福利：五險(xiǎn)一金、加班補(bǔ)助、包住、餐補(bǔ)、定期體檢、周末雙休、環(huán)境好