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崗位職責(zé)： 1、承擔(dān)小分子新藥研發(fā)工作，涵蓋從藥物靶點調(diào)研、評估選擇、化合物設(shè)計及項目立項等工作； 2、基于藥物化學(xué)與藥學(xué)跨學(xué)科知識體系，負責(zé)小分子創(chuàng)新藥物的理性設(shè)計與系統(tǒng)性優(yōu)化（包括構(gòu)效關(guān)系研究、結(jié)合ADMET性質(zhì)進行成藥性優(yōu)化等），以及合成路線設(shè)計、臨床前候選化合物的篩選評估等工作； 3、了解新藥行業(yè)最新進展，對行業(yè)出現(xiàn)的新穎和前景看好的新靶點、新技術(shù)進行及時跟蹤和立項； 4、參與跨部門協(xié)作，與藥效學(xué)、藥代動力學(xué)及毒理團隊緊密配合，推進候選藥物進入臨床前研究。 任職要求： 1、藥物化學(xué)、有機化學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，第一學(xué)歷需為985或211學(xué)?；蛏蜿査幙拼髮W(xué)畢業(yè)。 2、3-5年以上大型制藥企業(yè)或biotech公司相關(guān)創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗，對創(chuàng)新藥研發(fā)有深刻認識。 3、精通藥物設(shè)計、構(gòu)效關(guān)系研究及先導(dǎo)化合物優(yōu)化，能夠獨立進行合理化合物設(shè)計。 4、熟悉藥物開發(fā)全流程，對藥效、藥代、安全性評價等環(huán)節(jié)有較深刻理解。 5、豐富的藥物研發(fā)經(jīng)驗，具備獨立進行項目立項的能力和經(jīng)驗，具備主導(dǎo)項目從Hits發(fā)現(xiàn)到推進至臨床前候選化合物（PCC）的經(jīng)驗。 6、良好的溝通交流和執(zhí)行能力，能夠及時對項目推進過程中出現(xiàn)的問題進行分析，并提出合理解決方案。 7、具有專利解讀與突破能力，熟悉化合物專利分析及知識產(chǎn)權(quán)保護的基本要素及策略。 8、語言要求：良好的英文讀寫能力。