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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)中試車間抗體生產(chǎn)的日常操作，確保GMP合規(guī)性，包括物料領(lǐng)取與退庫、物料稱量、溶液配制以及生產(chǎn)活動(dòng)值班等工作。
2、參與中試車間上游細(xì)胞培養(yǎng)的全流程操作，涵蓋細(xì)胞復(fù)蘇、搖瓶擴(kuò)增、不銹鋼反應(yīng)器培養(yǎng)以及碟片離心機(jī)離心收獲等環(huán)節(jié)。
3、積極參與中試車間GMP環(huán)境的日常管理與維護(hù)工作，嚴(yán)格執(zhí)行6S現(xiàn)場管理標(biāo)準(zhǔn)，保持生產(chǎn)區(qū)域的整潔與規(guī)范。
4、協(xié)助完成生產(chǎn)過程中的變更、偏差調(diào)查，并執(zhí)行相應(yīng)的糾正預(yù)防措施，保障生產(chǎn)流程的穩(wěn)定性與合規(guī)性。
5、依據(jù)SOP要求，及時(shí)、真實(shí)、準(zhǔn)確地填寫各類生產(chǎn)記錄臺賬，確保數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性。
6、通過持續(xù)學(xué)習(xí)，熟悉并掌握GMP生產(chǎn)基礎(chǔ)知識以及藥品相關(guān)的法律法規(guī)，提升自身的專業(yè)素養(yǎng)。

招聘要求：
1、本科學(xué)歷，生物學(xué)、生物技術(shù)、生物工程、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、具備1-2年抗體生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者將被優(yōu)先考慮。
有較強(qiáng)的責(zé)任心，對待工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，能吃苦耐勞，同時(shí)具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
3、能適應(yīng)小夜班工作安排（無需工作），保證生產(chǎn)的連續(xù)性和穩(wěn)定性。
其他說明：
本崗位工作時(shí)間包括小夜班，需要能夠適應(yīng)輪班制工作模式。
公司提供完善的帶教體系，助力員工快速熟悉生產(chǎn)工藝和操作流程。