職位描述
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工作職責:
1. 建立、實施和監(jiān)督公司的質量管理體系,包括但不限于組織起草/修訂公司的質量管理規(guī)章制度、工藝規(guī)程和質量標準。
2.負責審核工作,包括內部審核、客戶審核和官方審核。
3.組織管理變更控制、偏差、OOS/OOT、召回/退貨、投訴等工作,組織人員調查分析產品質量問題,提出糾正預防措施,并跟蹤確認實施過程和效果。
4.公司或領導安排的其他臨時工作。
任職資格:
1、藥學、制藥工程等相關專業(yè),全日制本科及以上學歷;
2、具有5年以上藥品生產制造從業(yè)經歷,3年以上大中型企業(yè)藥品生產或質量管理崗位工作經驗;
3、具備質量管理體系各要素的專業(yè)知識,熟悉國內各類藥品相關法律法規(guī),了解國外理念先進的法規(guī)指南(包括:EU、MHRA、ICH、ISPE、FDA、PDA、EMA等)、設備原理、檢驗知識;
4、 熟練操作辦公軟件與風險管理工具;
5、有較強溝通、協(xié)調能力,能夠帶領團隊、有處理問題的能力,能夠有序的進行工作安排、協(xié)調;具備團隊協(xié)作精神、職業(yè)道德和工作責任感。
1. 建立、實施和監(jiān)督公司的質量管理體系,包括但不限于組織起草/修訂公司的質量管理規(guī)章制度、工藝規(guī)程和質量標準。
2.負責審核工作,包括內部審核、客戶審核和官方審核。
3.組織管理變更控制、偏差、OOS/OOT、召回/退貨、投訴等工作,組織人員調查分析產品質量問題,提出糾正預防措施,并跟蹤確認實施過程和效果。
4.公司或領導安排的其他臨時工作。
任職資格:
1、藥學、制藥工程等相關專業(yè),全日制本科及以上學歷;
2、具有5年以上藥品生產制造從業(yè)經歷,3年以上大中型企業(yè)藥品生產或質量管理崗位工作經驗;
3、具備質量管理體系各要素的專業(yè)知識,熟悉國內各類藥品相關法律法規(guī),了解國外理念先進的法規(guī)指南(包括:EU、MHRA、ICH、ISPE、FDA、PDA、EMA等)、設備原理、檢驗知識;
4、 熟練操作辦公軟件與風險管理工具;
5、有較強溝通、協(xié)調能力,能夠帶領團隊、有處理問題的能力,能夠有序的進行工作安排、協(xié)調;具備團隊協(xié)作精神、職業(yè)道德和工作責任感。
工作地點
地址:成都新都區(qū)成都市新都區(qū)工業(yè)大道東段520號
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
四川科倫藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
-
公司性質未知
-
成都市青羊區(qū)百花西路36號
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5年以上
本科
2026-03-10 14:15:28
2580人關注
注:聯(lián)系我時,請說是在寧夏人才網上看到的。
