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崗位職責(zé)：
1.項(xiàng)目全生命周期管理
-主導(dǎo)生物醫(yī)藥研發(fā)(大分子為主)項(xiàng)目（包括新藥發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)等階段）的規(guī)劃、執(zhí)行與交付，制定項(xiàng)目計(jì)劃（時(shí)間表、預(yù)算、資源分配），確保里程碑達(dá)成。
-監(jiān)控項(xiàng)目進(jìn)度與風(fēng)險(xiǎn)，協(xié)調(diào)跨部門(mén)（研發(fā)、臨床、注冊(cè)、生產(chǎn)等）資源，推動(dòng)關(guān)鍵問(wèn)題解決。
2.跨部門(mén)協(xié)作與溝通
-作為項(xiàng)目核心接口，高效協(xié)同內(nèi)外部團(tuán)隊(duì)（CRO、CMO、監(jiān)管機(jī)構(gòu)等），確保信息透明與目標(biāo)對(duì)齊。
3.流程優(yōu)化與合規(guī)性
-建立并完善項(xiàng)目管理體系，優(yōu)化工具模板（如甘特圖、風(fēng)險(xiǎn)管理表），確保符合GLP/GCP等法規(guī)及公司SOP。
4.戰(zhàn)略支持
-參與公司研發(fā)管線優(yōu)先級(jí)評(píng)估，為高層提供數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的決策建議。

崗位要求：
1.教育背景：碩士及以上學(xué)歷，生物技術(shù)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2.工作經(jīng)驗(yàn)：5年以上生物醫(yī)藥行業(yè)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉大分子研發(fā)流程過(guò)，參與過(guò)至少2個(gè)研發(fā)項(xiàng)目（抗體、ADC藥物等方向優(yōu)先）；有PMP認(rèn)證優(yōu)先；有政府基金申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.高效溝通：良好的表達(dá)能力，積極主動(dòng)的跨部門(mén)溝通能力，精準(zhǔn)傳遞技術(shù)信息和協(xié)助制定復(fù)雜工作預(yù)案的能力。
4.結(jié)果導(dǎo)向：有高效推進(jìn)的能力，追求結(jié)果，靈活調(diào)整策略應(yīng)對(duì)突發(fā)挑戰(zhàn)。
5.學(xué)習(xí)與適應(yīng)力：緊跟行業(yè)動(dòng)態(tài)（如AI藥物發(fā)現(xiàn)、新型療法趨勢(shì)），推動(dòng)團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新。