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工作內(nèi)容：
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市后質(zhì)量管理體系維護(hù)符合NN要求和國(guó)家法規(guī)要求
1）員工培訓(xùn)系統(tǒng)操作，如課程維護(hù)，課程分配，解答問題等。
2）質(zhì)量體系文件管理，如定期搜索、分析，SOP上傳，定期維護(hù)等
3）外部法規(guī)等質(zhì)量信息定期搜索，分析等
3）總部質(zhì)量項(xiàng)目對(duì)接
2.質(zhì)量審核及自查
1）組織相關(guān)部門完成外部供應(yīng)商的質(zhì)量，藥物警戒等審核
2）參與并支持完成對(duì)各部門的年度質(zhì)量自查
3）參與并支持總部或藥監(jiān)對(duì)于諾和諾德中國(guó)的內(nèi)、外部審核
3.質(zhì)量文檔存檔管理相關(guān)工作
4.其他質(zhì)量支持工作
5.支持總部處理全球客戶投訴項(xiàng)目。
6. 確保客戶投訴相關(guān)活動(dòng)的處理符合要求。

崗位要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，碩士學(xué)歷優(yōu)先，有海歸背景優(yōu)先，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，了解中國(guó)藥品和醫(yī)療器械投訴相關(guān)法規(guī)
2. 必須3年 大型MNC 藥品及醫(yī)療器械客戶投訴處理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)
3. 良好的溝通能力
4. 熟練使用Execl，word，ppt等相關(guān)辦公和做圖軟件
5. 英語能力良好，聽力，口語流利，英語可作為工作語言
6. 工作態(tài)度認(rèn)真負(fù)責(zé)、踏實(shí)細(xì)致