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職責(zé)描述： 1.負(fù)責(zé)組織編寫(xiě)質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件； 2.協(xié)助體系負(fù)責(zé)人推進(jìn)公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)； 3.負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對(duì)糾正預(yù)防措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證； 4.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督； 5.負(fù)責(zé)組織公司內(nèi)部質(zhì)量體系建設(shè)的培訓(xùn)工作； 6.協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)完成第三方審核工作。 任職要求： 1.3年以上工作經(jīng)驗(yàn)； 2.熟悉ISO13485、ISO9001質(zhì)量管理體系以及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP》； 3.具有較強(qiáng)解決問(wèn)題能力、邏輯能力、溝通能力，服從公司安排，做事積極主動(dòng)，有責(zé)任心； 4.具有植入醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證以及CE認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。