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崗位職責：
1、協(xié)助上級完成II和III類醫(yī)療器械新產(chǎn)品申報（含注冊人制度產(chǎn)品）、延續(xù)及變更注冊資料的編寫與申報；
2、協(xié)助完成發(fā)補資料編寫，協(xié)助研發(fā)工程師撰寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)文件；
3、產(chǎn)品檢測及注冊申報進度的跟蹤，及時與審評中心、檢測中心/公司溝通，確保信息準確無誤；
4、負責公司受托生產(chǎn)、委 托生產(chǎn)的手續(xù)辦理及資料編寫；
5、熟悉國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊流程；負責收集上報、分發(fā)最新醫(yī)療器械法律法規(guī)；
6、完成新產(chǎn)品的各類相關(guān)政府機構(gòu)的項目資金扶持、獎勵等申報資料編寫；
7、協(xié)助完成部門其他工作。
任職要求：
1、學歷要求：具有本科以上學歷，英語熟練，具有一定的專業(yè)英語讀寫和專業(yè)詞匯中英互譯能力，能進行基本的英語口語交流；
2、工作經(jīng)驗：優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；有一年以上國內(nèi)無菌醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗，有醫(yī)療器械注冊人制度注冊經(jīng)驗、進口無菌醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗優(yōu)先；
3、培訓(xùn)經(jīng)歷：醫(yī)療器械法規(guī)相關(guān)知識，應(yīng)用能力培訓(xùn)（注冊管理辦法、注冊人制度等）；內(nèi)審員證優(yōu)先；熟悉醫(yī)療器械注冊管理辦法，了解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系知識、相關(guān)行業(yè)標準及產(chǎn)品生產(chǎn)工藝；
4、能力素質(zhì)：具有較強的文字撰寫；善于溝通、責任心強；執(zhí)行能力、協(xié)同能力強；良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守。較好的查閱相關(guān)的英文文獻水平。