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臨床項目經(jīng)理(PM)
面議 長沙 應(yīng)屆畢業(yè)生 學(xué)歷不限
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 最近更新 6225人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
職位描述:臨床試驗項目的主要負責(zé)人,承擔(dān)臨床研究項目全面的質(zhì)量、風(fēng)險、進度、預(yù)算及人員管理崗位職責(zé):1.負責(zé)項目運營管理: 1) 制定臨床項目工作總計劃、月度計劃,并根據(jù)實際情況適應(yīng)性調(diào)整; 2) 統(tǒng)籌研究藥物、物資、耗材采購及調(diào)配計劃; 3) 統(tǒng)籌項目預(yù)算及費用使用; 4) 織安排相關(guān)會議召開,例如方案討論會、研究者會、數(shù)據(jù)核查會、總結(jié)會等; 5)在項目全面啟動前,對項目組成員進行啟動前的培訓(xùn); 6)負責(zé)項目組制度建立,審閱項目中各類文件;2.全面負責(zé)臨床研究項目的質(zhì)量監(jiān)控,確保試驗項目嚴格按照方案、SOP和相關(guān)法規(guī)進行; 3.負責(zé)內(nèi)外部相關(guān)方統(tǒng)籌協(xié)調(diào): 1) 內(nèi)部統(tǒng)籌協(xié)調(diào)相關(guān)部門的工作內(nèi)容配置和資源整合利用; 2) 外部統(tǒng)籌協(xié)調(diào)研究中心、SMO、統(tǒng)計中心、中心實驗室等相關(guān)方,按合同要求、法規(guī)及GCP要求保質(zhì)保量完成技術(shù)服務(wù)。任職資格:1. 本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);2. 3年以上制藥公司或CRO臨床試驗相關(guān)工作;3. 具有優(yōu)秀項目管理技能,如組織召開項目組會議,針對出現(xiàn)的問題能迅速反應(yīng)并拿出解決方案。4. 具有良好的團隊合作精神、溝通協(xié)調(diào)及組織能力。 職能類別:臨床監(jiān)查員 關(guān)鍵字:臨床項目經(jīng)理
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在寧夏人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:長沙長沙
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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